某報章的頭條刊登了一個現年十四歲的女孩,出生後不久被發現與一般嬰兒很不相同,不單身體的活動機能未有隨年齡增長得到提升,就連發出單字(如爸、媽)也完全學不來,卻只懂笑。原來,這個女孩患了一種至今也未能盡窺全貌的遺傳病,以致盡管母親在懷孕時已多次作詳細的檢查,各方面均與一般的無異,卻料想不到女兒身體的毛病在出生後每況愈下。值得筆者敬佩的是,除了女孩的母親為了全心照顧女兒而辭掉教師工作,將她視作學習如何去愛的機遇外,更表現出積極而滿有愛心的態度,出版書籍勉勵他人。作為同樣是基督徒的筆者,完全認同將人生的苦難變為祝福的信心並加以實踐的做法。然而,值得反思的是,這位母親對女兒患上罕有遺傳病,期望藉專家尋根究底,有一日將阻礙發展的機關排除的想法。
過於感性的信仰最終會因禱告遲遲未得應允而放棄。
本文擇自筆者"赤子情真"專欄
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